PLAQUETAS
MORFOLOGÍA
v Forma variable o disco
v 1-4 μ.
v Citoplasma azul con prolongaciones al exterior.
v Se agregan formando conglomerados
v Tienen una vida media de 7 a 10 días.
v Membrana celular
v Área submembranosa
v Haz marginal de microtúlos
v Microfilamentos
v Mitocondrias
v lisosomas
v Gránulos densos
v Gránulos alfa específicos
v Aparato de golgi
FUNCIONES
· Aumentan la retracción del coágulo sanguíneo produciendo la trombostenina, semejante a la actomiosnia del músculo.
· La trombocitopenia coexiste generalmente con la tendencia a las hemorragias, y algunos trastornos de la coagulación como se observa en los casos de púrpuras hemorrágicas con trombocitopenia.
En las heridas las plaquetas aceleran la coagulación, y además al aglutinarse obstruyen pequeños vasos, y engendran substancias que los contraen.
ü Mantenimiento continúo de la integridad vascular al sellar las deficiencias menores del endotelio.
ü Detención inicial de la hemorragia a través de la formación de tapones plaquetarios
ü Estabilización del tapón hemostático al contribuir con la actividad procoagulante haciendo
que la cascada de coagulación forme fibrina.
que la cascada de coagulación forme fibrina.
El proceso de coagulación más propiamente dicho, consiste en la transformación de una sustancia presente en el plasma, llamada fibrinógeno, en otra llamada fibrina. Esta reacción se produce por obra de la trombina, que se forma a partir de la protrombina, bajo la influencia de la tromboplastina
Por lo tanto, en la coagulación podemos distinguir tres momentos
Formación de la tromboplastina
Transformación de la protrombina en trombina