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sábado, 30 de octubre de 2010

PLAQUETAS

También denominadas trombocitos, son pequeñas células  discoides anucleadas, procedentes de la fragmentación del citoplasma de los megacariocitos medulares, que circulan en sangre y cuya misión fundamental consiste en taponar rápidamente cualquier solución de continuidad producida en el endotelio vascular, es decir, representa el segundo componente principal del sistema hemostático. Las plaquetas con los colorantes de Wright o Romanowsky, aparecen como estructuras granulares, discoides, azules, de un tamaño aproximado de 2 a 3 µm, con una concentración normal en sangre de 140 a 450 x 109/L.

MORFOLOGIA

v  Forma variable o disco
v  1-4 μ.
v  Sin núcleo
v  Citoplasma azul con prolongaciones al exterior.
v  Se agregan formando conglomerados
v  Tienen una vida media de 7 a 10 días.
v  Su cifra normal oscila entre 150 000 y 400 000 x mm³

ESTRUCTURA DE LAS PLAQUETAS

Capa exterior  o glucocáliz 
  • Es  lo que está en contacto con el plasma  circulante.
  • Contiene ATP-asa contráctil.
  • Es la estructura con la que se adhieren las plaquetas.
  • Tiene avidez por proteínas externas.
Membrana  celular 
  • Es  trilaminar.
  • Tiene proteína contráctil que participa en la retracción del coágulo (trombostetina).
  • Tiene ácido araquidónico (precursor de prostaglandinas).
Área submembranosa 
  • Es  la parte interna de la zona periférica.
  • Es filamentosa.
  • Mantiene la forma discoidal del a plaqueta y participa en la estabilización de los tentáculos de los trombocitos.
Haz marginal  de microtúlos
  • Anillo  situado debajo de la pared celular.
  • Compuesto de subfilamentos.
  • Es un citoesqueleto que mantiene la forma de disco de la plaqueta.
  • Se pierde cuando se activan los trombocitos.
Microfilamentos 
  • Están  formados por proteínas contráctiles como  la actina, la miosina, la actomiosina  (trombostetina), ...
  • Interviene en los cambios de forma de la plaqueta y en la secreción de sustancias.
·         mitocondrias
 Son  poco abundantes.
·         Contribuyen al depósito de ATP y de calcio.

Lisosomas 
  • Contienen  enzimas hidrolíticas que intervienen en la  lisis celular.
Gránulos  densos 
  • Son  escasos.
  • Encierran metales y otras sustancias.
  • Tienen una función secretora.  
Gránulos  alfa específicos 
  • Son  numerosos.
  • Sintetizados por el Aparato de Golgi.
  • Proteínas específicas que se liberan cuando se activan las plaquetas
Aparato  de Golgi 
  • En  algunas plaquetas
  • Contribuyen a la síntesis de sustancias.



FUNCIONES

  •   Mantenimiento continúo de la integridad vascular al sellar las deficiencias menores del endotelio.
  •   Detención inicial de la hemorragia a través de la formación de tapones plaquetarios
Estabilización del tapón hemostático al contribuir con la actividad procoagulante haciendo
que la cascada de coagulación forme fibrina

MECANISMOS DE COAGULACION


El proceso de coagulación más propiamente dicho, consiste en la transformación de una sustancia presente en el plasma, llamada fibrinógeno, en otra llamada fibrina. Esta reacción se produce por obra de la trombina, que se forma a partir de la protrombina, bajo la influencia de la tromboplastina. En condiciones normales, no existe trombina (pero está presente un precursor inactivo suyo, la protrombina, que es una proteína de origen hepático) ni tromboplastina, pues de lo contrario, la sangre se coagularía habitualmente en los vasos con graves consecuencias
Por lo tanto, en la coagulación podemos distinguir tres momentos


  •       Formación de la tromboplastina
  •       Transformación de la protrombina en trombina                    
  •    Transformación del fibrogeno, proteína soluble en fibrina insoluble.